Super Sam – Het Goede Doel van onze Hoogheden

Het is zondagmorgen. De dag na de opkomst van onze nieuwe Hoogheden: Prins Jeroen II en Sik Nick. De rook, die tijdens de opkomst over het podium werd geblazen, is amper opgetrokken. Maar we leven nog steeds in een soort van waas. Wat er gisteren in onze Residentie gebeurde, heeft diepe, diepe indruk gemaakt op alle aanwezigen en zeker ook op Brit en Stef, de ouders van Sam. Albergen heeft haar kracht weer eens laten zien: een geweldig dorp, waar de mensen elkaar half staan!

Super Sam
De opkomst is sowieso al prachtig, met een enorm enthousiast tweetal dat door iedereen met luid gejuich wordt ontvangen. Een perfecte start van het carnavalsjaar, maar het beste moest nog komen. Als elfde punt van de proclamatie maken Prins Jeroen en Sik Nick het Goede Doel voor dit jaar bekend: Super Sam. De Hoogheden vragen Brit en Stef op het podium, om ze de eerste pin uit te reiken. Van deze pin, met een afbeelding van Super Sam zijn er 500 gemaakt. Te koop voor 5 euro. Brit en Stef worden met een groot applaus van de zaal ontvangen. Vlak daarvoor zaten beiden nog bij Sam op het ziekenhuis, waar hij is opgenomen met een luchtweginfectie. Stef vertelt kort iets over de aandoening van Sam. Dat maakt indruk. Meteen daarna komen de eerste cheques binnen.

Hartverwarmende steun
Het begint klein met de cheque voor Raad de Prins. Door niemand geraden, dus deze gaat naar het Goede Doel. Eerste 25 euro binnen. Een tweede cheque van Lucas IT. Zij nemen de kosten voor de pins voor hun rekening, 555 euro. De Bende van Vijf en oud-Prins Bart komen daar achteraan met een cheque van 300 euro. En dan gebeurt het. Op meerdere plekken in de zaal steken mensen de koppen bij elkaar. Kort overleg. Niet over de vraag of ze Sam gaan steunen. Dat is vanzelfsprekend, maar voor welk bedrag? De Sjikke Bökke klimmen het podium op. “Wij hadden geen tijd om een cheque te maken, maar we steunen Sam met 1.111 euro.” Toppers! En dan grijpt de één na de ander de microfoon. Hetzelfde bedrag van de Alberger Bökke, de Prinsengarde, Raad van Elf en de eigenaren van Het Klooster. De Jeugd van de Bokk’n Hörnkes 555 euro, Damesraad en Dansmariekes 333 euro, de biljarters ook 333 euro. Wevi Gebo 500 euro. Grote klasse!

Tegelijkertijd loopt het ook storm voor de pins. Kostprijs 5 euro? Hier heb je een tientje. Tot zelfs 50 euro wordt er voor een pin betaald. Ongeveer de helft verkocht, opbrengst ruim 1400 euro. In het voorcafé zit een groepje mannen uit Bergentheim aan een bierproeverij. Komen spontaan 50 euro brengen. Uiteindelijk brengt de eerste avond van de actie Super Sam 9.638 euro op. Om stil van te worden. Er wordt altijd gul gegeven voor de Goede Doelen, maar dit hebben we nooit eerder meegemaakt. Maar waar worden al deze giften aan besteed?

Dwerggroei
Met de actie Super Sam steunen onze Hoogheden één van de jongste inwoners van Albergen: Sam Kolner, zoon van Brit en Stef en broertje van Liz. Sam werd op 20 mei 2025 geboren met de zeldzame aandoening achondroplasie, een vorm van dwerggroei. Jongens worden gemiddeld 131 cm. Sam zal daardoor heel zijn leven te maken krijgen met obstakels en beperkingen. Dagelijkse dingen, als aankleden, traplopen, sporten en spelen met vriendjes, zullen voor hem nooit vanzelfsprekend zijn. Ook is Sam vatbaar voor allerlei complicaties. Dat is ook de reden dat hij op dit moment op het ziekenhuis ligt, voor de zoveelste keer. Het wrange is dat er een medicijn bestaat, dat Sam kan helpen. Hij kan daarmee wel tot 30 cm extra groeien. Dit medicijn wordt in Nederland echter niet vergoed. Zelf bekostigen is geen optie, daarvoor is het domweg te duur. Het geld, dat onze Hoogheden inzamelen, zal daarom niet aan medicatie worden besteed. Dat zou slechts een druppel op een gloeiende plaat zijn. Ook wordt het geld niet gebruikt voor de strijd om het medicijn alsnog vergoed te krijgen. Brit en Stef zetten zich daar al met heel hun ziel en zaligheid voor in, samen met andere ouders van kinderen met achondroplasie.

Op de Facebookpagina van Brit (https://www.facebook.com/brit.hofste) is te lezen wat er al bereikt is. Wat wordt er dan wel met het geld gedaan?

Spaarpotje voor Sam
Via de WMO (Wet Maatschappelijke Ondersteuning) regelt de gemeente noodzakelijke aanpassingen, thuis en qua vervoer. Daarbij is het een geluk dat Sam in Tubbergen woont,
waar over alles goed wordt meegedacht. Ondanks dat vergoedt de WMO niet alles en is er ook sprake van een vergoedingsplafond.

Om Sam zoveel mogelijk mee te laten doen bij de opvang of op school en bij het spelen met vriendjes zijn veel extra hulpmiddelen en aanpassingen nodig. Sam is nu nog maar een baby. Brit en Stef hebben daardoor nog geen goed beeld wat er allemaal op hen af gaat komen. Van andere ouders van kinderen met achondroplasie horen ze echter wel dat het vaak passen en meten is om alles financieel rond te krijgen. Niemand wil zijn kind iets ontzeggen, omdat er geen geld voor is. Zeker als dat niet om luxe gaat, maar om gewoon zoveel mogelijk mee kunnen doen in het alledaagse leven. Denk daarbij aan mee groeiaanpassingen in de badkamer, aangepaste kranen, een droog-spoeltoilet, losse trapjes en opstapjes, kindermeubilair en speeltoestellen op maat, of een extra aangepast fietsje bij opa en oma. Ook zal Sam privé zwemles moeten krijgen, omdat hij door een andere zwaartekracht niet mee kan doen met gewone zwemlessen. Er is gelukkig veel op de markt en met eigen creativiteit en handigheid kan ook veel opgelost worden. Maar alles moet wel betaald worden. En daarmee gaan onze Hoogheden Sam en zijn ouders helpen.

De opbrengst gaat in zijn geheel in een spaarpotje voor Sam. Dat extra geld kan worden gebruikt om het leven van Sam veiliger, makkelijker en leuker te maken.

Brit zal op de Instagrampagina https://www.instagram.com/supersam_albergerbokke bijhouden wat er allemaal betaald gaat worden uit het spaarpotje van Sam. Zo kan iedereen blijven volgen waar het geld aan wordt besteed.

Namens Sam, Brit, Stef en Liz, bedankt voor de hartverwarmende start van de actie ‘Super Sam’ en alle steun die Sam verder nog gaat krijgen.